TẬP ĐOÀN BIONTECH
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA)
Đây là cơ quan chịu trách nhiệm về việc cấp phép và quản lý thiết bị y tế tại Hoa Kỳ thuộc Bộ Y tế và Dịch vụ Con người của Hoa Kỳ. Các nhà sản xuất, nhà phân phối và nhà nhập khẩu các thiết bị y tế phải được FDA (Cục Quản Lý Thực Phẩm và Dược Phẩm Hoa Kỳ) chấp thuận hoặc liệt kê (tùy dòng sản phẩm) khi muốn lưu thông sản phẩm liên quan đến sức khỏe, y tế tại Hoa Kỳ và các nước phát triển khác. Biontech đã được đăng ký (registered) FDA Hoa Kỳ từ năm 2005 và tất cả các model Máy tạo nước Pi của Biontech đều được FDA liệt kê và phân loại (listing) là thiết bị y tế loại 1 trong hàng chục năm liền.
Cách tra cứu sản phẩm bất kỳ được FDA Hoa Kỳ liệt kê & phân loại như sau:
Bước 1: Vào trang web của Chính phủ Hoa Kỳ, Cục quản lý Thực phẩm & Dược phẩm, vào thẳng kho dữ liệu lưu trữ sau: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfrl/rl.cfm
Bước 2: Điền tên thương hiệu cần tra cứu (ví dụ ở đây là BIONTECH) vào ô Establishment or Trade Name. Thương hiệu không được liệt kê & phân loại sẽ không ra thông tin.
Bước 3: Nhấn tiếp vào link sản phẩm để biết cụ thể model sản phẩm được liệt kê & phân loại
-
-
34 năm
Kinh nghiệm sản xuất chế tạo Máy tạo nước Pi
-
-
150 bằng
Hơn 150 phát minh, sáng chế được chứng nhận
-
-
40 quốc gia
Đã có mặt tại 40 quốc gia
-
-
Vị trí số 1
Thương hiệu đại diện Hàn Quốc
-
-
Giải thưởng
Hơn 100 giải thưởng tại Hàn Quốc, Nhật, Mỹ
-
-
Thị phần
Chiếm thị phần cao trên thế giới